Исследователи узнали больше о редком генетическом заболевании

Исследователи узнали больше о редком генетическом заболевании

Сотрудники института в Скриппсе наблюдали за развитием головного мозга на самых ранних стадиях при проявлении синдрома Мартина-Белл. Этот синдром может передаваться по наследству, хотя такое заболевание и возникает крайне редко.

Основные симптомы синдрома Мартина-Белл таковы: умственная отсталость, частые приступы эпилепсии. Также в некоторых случаях присутствуют проявления аутизма.

Были проведены исследования тканей детей, подростков и взрослых пациентов с синдромом Мартина-Белл. Результаты исследований больных сравнили с образцами, взятыми у людей, не страдающих указанной патологией.

После сравнения были сделаны следующие выводы: у людей, которые страдают этой редкой генетической болезнью, нервные клетки развиваются намного медленнее, чем у здоровых людей, составляющих контрольную группу.

Ученые предположили, исходя их этого, что такой замедленный процесс развития нервных клеток происходит и при внутриутробном развитии.

Также нужно вспомнить, что в ходе описанного исследования было установлено, что мутация в Х-хромосоме, которая приводит к указанному заболеванию, путем метилтрования может нарушить весь геном человека.

Партнер публикации — сайт Блогун (https://blogun.ru/abreactioncafbhag.html)

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Болезни и травмы тазобедренного сустава, их симптомы, диагностика и лечение.
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: